بررسی ارتباط ژن RANTES با بیماری عروق کرونری قلب
Authors
Abstract:
This article doesn't have abstract
similar resources
بررسی ارتباط ژن rantes با بیماری عروق کرونری قلب
مقدمه: مطالعات قبلی مشخص کرده اند که rantes در شکل گیری پلاک های آترواسکروز نقش دارد. همچنین پلی مورفیسم های ناحیۀ پروموتر ژن rantes، با افزایش خطر آترواسکروزیس قلبی (cad) در ارتباط می باشند. هدف از این مطالعه مقایسه میزان بیان mrna ژن rantes در بیماران با و بدون تنگی عروق کرونر قلب و همچنین ارتباط آن با پلی مورفیسم g/a 403- در یک جمعیت ایرانی می باشد. روش ها: این مطالعه بر روی 319 بیمار که آنژ...
full textبررسی ارتباط سطح سرمی سرولوپلاسمین با بیماری عروق کرونری قلب
Background & Aims:Over the last decade, cardiovascular disease (CVD) has become the single largest cause of death worldwide including all developing regions. The coronary artery disease (CAD) is the most lethal form of CVD. Ceruloplasmin is a ferroxidase enzyme with two paradoxically oxidative and antioxidative performances. Some studies show that ceruloplasmin give rise to atherosclerosis...
full textارتباط پلی مورفیسم (C677T ) ژن MTHFR با بیماری عروق کرونری
Background and purpose: Coronary artery disease (CAD) is a complex disease that is caused by both environmental and genetic factors. Methylenetetrahydrofolate (MTHFR) enzyme is associated with metabolism of homocysteine and its impaired function is considered as a risk factor for developing CAD. Some variants are involved in decreased activity of MTHFR and its deficiency. The polymorphism of C6...
full textبررسی ارتباط سطح سرمی سرولوپلاسمین با بیماری عروق کرونری قلب
پیش زمینه وهدف:بیماری های قلبی و عروقیعمده ترین علل مرگ ومیر در کشورهای توسعه یافته می باشد که از این میان بیماری های عروق کروناریبه عنوانکشنده ترینآن ها شناخته شده است. سرولوپلاسمین یک آنزیم فروکسیداز با دو عملکرد اکسیداتیو و آنتی اکسیدان است که از دیدگاه بعضی از مطالعات می تواند با افزایش اکسیداسیون ldl در بروز و تشدید آترواسکلروزیس دخالت داشته باشد. بااین حال به نظر می رسد برخی عوامل نظیر هی...
full textبررسی ارتباط پلی مورفیسم c1431t(rs3856806)ژن ppar? با بیماری عروق کرونری قلب در جمعیت ایرانی
بیماری عروق کرونر شایعترین نوع از بیماری های قلبی و عروقی می باشد. این بیماری چند عاملی از مهمترین عوامل مرگ و میر ناگهانی در جهان به شمار می رود. شناسایی افراد مستعد و تشخیص زود هنگام این بیماری می تواند نقش مهمی در پیشگیری وکنترل آن داشته باشد. به همین جهت شناسایی چند شکلی های تک نوکلیوئیدی مرتبط با این بیماری اهمیت ویژه ای پیدا کرده است. برای این منظور ابتدا dnaی خون محیطی فریز شده مربوط به ...
بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی E23K ژن KCNJ11 و احتمال ابتلا به بیماری عروق کرونری قلب
Introduction: The G to A mutation in KCNJ11 the ATP-sensitive potassium channel subunit, results in glutamate (E) to lysine (K) substitution at codon 23, and the A allele is shown to have a relationship with type II diabetes in our previous study. Their role in coronary heart disease (CHD) is not exactly obvious. We hypothesized that the polymorphism would be associated with increased susceptib...
full textMy Resources
Journal title
volume 11 issue None
pages 107- 114
publication date 2012-01
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023